Събева: Завеждаме дело срещу МЗ за това, че лекарствата за епилепсия след 18 годишна възраст не се покриват от НЗОК

Как да продължи терапията за епилепсия, ако пристъпите не спират?

Започва Балканска среща - "Епилепсията не е присъда" в столицата

Веска Събева: Проблемът е и с липса на педиатри и офталмолози в ТЕЛК комисиите

У нас са останали много малко медикаменти за лечение на епилепсия, допълни Събева.

В момента в България се лекува по документи, а не чрез медикаменти, каза Веска Събева. Темата бе поставена и по време на Балканската среща “Епилепсията не е присъда”, организирана от “Асоциацията на родителите на деца с епилепсия”. 

Проблемът с достъпът до лекарства е представен и пред парламентарната здравна комисия. 

Асоциацията на родители на деца с епилепсия води и дело срещу Министерството на здравеопазването във връзка с достъпа до медикаменти за пациентите с епилепсия:

"Делото ще бъде и за дискриминация, затова, че лекарствата, заплащани по линия на НЗОК и се внасят и покриват у нас, са само за пациентите до 18 годишна възраст. 

След 18 годишна възраст пациентите нямат достъп до тях, а по-голямата част от тях ние си внасяме от чужбина, някои от тях са и доста скъпи, много е трудно семействата да си купуват. 

Да, два нови медикамента се вече достъпни у нас, както и съвременен метод за лечение, но медицинските изделия и всички останали медикаменти, които са на разположение на европейските пациенти, ги няма за нашите условия. А цените им за българите са високи, ние обикаляме с куфарите за тях из Европа, за да ги търсим.

Продължаваме да си закупуваме и медикаменти при спешни и животозастаршаващи състояния при епилептичните пристъпи.

Ние сме единствената европейска държава, която нямаме медикаменти за спешна реанимация и спешна помощ. А вече има толкова модерни медикаментозни начини, които спират гърча, те не са и толкова скъпи, държавата може да ги покрива, когато фирмите нямат интерес да ги внасят, каза още Веска Събева. 

Още по темата в звуковия файл.