"Българската Коледа" помага на Йоана с рехабилитации

„Йоана се роди с пневмония, с пневмоторакс и без възможност да диша сама. 45 дни беше на апаратна вентилация, два пъти й е слагано лекарство, за да може да диша сама. След това беше и 15 дни в кувьоз. По-късно се наложиха коремни операции, при които пак беше допълнително интубирана и си мисля, че вследствие на упойките тя разви ДПЦ, за което имаше предпоставки заради недоносеността“.

Йоана се нуждае най-вече от рехабилитация, логопед, плуване, езда - всичко, което би могло да подобри двигателното й развитие и говоренето. Тя е психически съхранена, но й е трудно да говори.  

Заради детската церебрална парализа основното лечение на Йоана е свързано с редовни рехабилитации, допълва майката: „Започва се с масаж, стречинг, активни упражнения, като се завършва с пълзене за децата, които са стигнали тази фаза. В началото Йоана много протестираше и плачеше, но постепенно свикна и от 2-3 години тя осъзнава, че това, което се прави, е за нейно добро и предполагам, че след рехабилитация е много по-свободна в движенията си“.

Стотици левове месечно струват рехабилитациите на момиченцето, а към финансовата тежест се добавят и скъпите лекарства за епилепсията и витамините, обяснява майката: „По принцип рехабилитация трябва да се прави всеки ден, за да няма връщане в развитието. Специалистите казват, че трябва да е ежедневно, но няма как да се случи. За 20 дена рехабилитация излиза 500 – 600 лв. месечно“.

Заради епилепсията Йоана приема 3 вида медикаменти, както и витамини, „които са по-скъпи от лекарствата“, по думите на майката.

Макар и с усилия, семейството на Йоана успява да се справи финансово, но с помощ отвън, казва майката: „Благодаря на Бог, че моят съпруг работи и получава заплата, с която що-годе успяваме да си покриваме разходите. ТЕЛК-ът, който е определен на Йоана, е за 100 % с чужда помощ и ние получаваме пълния размер от 930 лв. Тези пари изцяло отиват за рехабилитация, за логопед и всички занимания за нея. Много приятели ни помагат, както и баби и дядовци“.

„Благодаря на Бог, че съществува такава инициатива като „Българската Коледа“. Средствата, които ни се отпускат, стигат за 2 месеца рехабилитация, което не е никак малко“, казва още Димитрия Денева.

Семейството на Йоана кандидатства за 7-ми път за средства от БГ Коледа. Лекарите дават надежда, че с времето състоянието на детето ще се подобри, но пълно лечение за нейното състояние няма, обяснява майката:

„ДЦП-то по принцип е нелечимо заболяване, но с интензивна рехабилитация дават шанс да се подобри максимално състоянието й. Движенията да подобри, да се храни сама, да пие сама от чаша, но не се дава надежда за пълно възстановяване“.  

Семейството има още едно дете – 17-годишната сестра на Йоана, която много помага в грижите за малката, разказва майката. „Много е привързана към нея, много я обича. В началото й беше трудно да разбере какво се случва, но сега вече е достатъчно голяма и осъзнава заболяването и нуждите, които има Йоана. Сестра й, като порасна, много ми помага – и да я забавлява, да я храни, да я облича“.

Димитрия Денева е твърдо убедена, че инициативата БГ Коледа трябва да продължи, за да помага на децата в нужда: „... защото има страшно много и самотни майки, и самотни бащи, и многодетни семейства, които не могат да се справят чисто финансово. Има много семейства, които парите от ТЕЛК-а ги използват и за храна, и за сметки и почти не остава за децата за рехабилитация. А тя е най-важната при ДПЦ-та, за да има някакъв прогрес“.

Майката на Йоана Димитрия Денева благодари на всички дарители на БГ Коледа и им пожелава: „Най-вече да са здрави и Господ да ги пази всички! Да бъдат много благословени!“