Лекари направиха откритие в световната медицина. Проф. Ивайло Търнев – началник на Клиниката по нервни болести в Александровска болница и екипът му – доц. Теодора Чолова и доц. Албена Йорданова откриха нова форма на коварно заболяване. Българските учени, заедно с техни колеги от САЩ, Иран, Белгия, Италия, Испания, Германия и Канада, разгадаха непозната форма на наследствена спастична парапареза (НСП) в гена UBAP1, която се характеризира с ранно начало и тежка инвалидизация. НСП е известна още като фамилна или синдром на Strumpell-Lorrain. 

"Изясняването на генетичния дефект, откриването на патогенезата дава надежди за бъдеща генна терапия за това тежко заболяване", обясни проф. Търнев.

Научното откритие е публикувано през май в авторитетния Американски журнал по генетика на човека.

Новината бе съобщена в рамките на 18- та национална среща в курорта Албена, организирана от фондация „Медии, общество, семейство, традиции“. Тази година форумът преминава под мотото „Три минус едно е равно на нула: профилактика, лечение, долекуване“. Събитието, което събира водещи лекари и журналисти, е под патронажа на вицепрезидента Илияна Йотова. 

От Албена предава Таня Балабанова.