„Всеки има цвят… Ти сподели своя!“ е мотото на тазгодишната кампания, в която Стара Загора се включва за 16-та поредна година. По повод 28 февруари, всеки може да си направи снимка с цветовете, символизиращи многообразието на редките заболявания - зелен, розов, син и лилав и да я сподели в социалните си мрежи с мотото и хаштаг - #RareDiseaseDay #ДенНаРедкитеБолести #ShareYourColours.

Денят, в подкрепа на хората с редки заболявания, започна с молебен за здраве в катедрален храм „Св. Николай Мирликийски Чудотворец“, а по-късно в небето полетяха  разноцветни балони, символизиращи различните редки болести. В обществения транспорт на Стара Загора от дни има поставени информационни материали по темата.

 В отбелязването на Международния ден на редките болести в Стара Загора се включват Национален Алианс на хора с редки болести, Асоциация „Муковисцидоза" - България/CF Bulgaria,Сдружение на Тарловите пациенти в България- Лечение без граници, АСМБ - Стара Загора, Сдружение "Самаряни",  Клуб за Бъдеще - Стара Загора,  „Радея“ - Амбулатория за медицинска и сестринска помощ и Старозагорската света митрополия, с подкрепата на Община Стара Загора.

На молебена за здраве присъстваха и неколцина старозагорци:

Според официални данни, в  Европа под „редки болести“ се разбира състояние или заболяване, което се проявява при по-малко от 1 на 2000 души. В Европейския съюз, около 30 милиона души страдат от някоя от откритите вече редки болести, а в световен мащаб - засегнатите са десет пъти повече,  близо 350 милиона.

За България, чието население е около 7,5 млн., броят на пациентите с редки заболявания се очаква да бъде над 400 000 души.

В 80 на сто от случаите тези болести са генетично обусловени, а в останалите са резултат на инфекции (бактериални или вирусни), алергии, фактори на околната среда и др.

Само 5% от известните на медицината близо 7000 редки заболявания са лечими, а за останалите се прилага поддържаща терапия, която да поддържа качеството и продължителността на живота на пациентите.

Редките болести често са трудни за диагностициране и за лечение заради недостатъчните научни познания  и липсата на натрупани количествени данни. В продължение на години, пациентите живеят без правилна диагноза, което води до физически страдания, сериозни усложнения и психологически последици от липсата на диагноза.

"Надеждата на хората страдащи от редки болести и техните семейства се крие в научните изследвания в тази област. Затова е важна и по-широката информираност и подкрепа на обществото за тези хора", призова Мария Данева от Сдружение "Самаряни", които подкрепят кампанията от години.

   Студенти по медицина от Тракийския университет и организаторите на събитята засадиха 29 липи в кв. "Железник", символизиращи необходмостта от повече информираност и подкрепа за хората с редки заболявания от обществото.