Обуваме шарени чорапи по повод Деня на хората със Синдром на Даун

Шарено и забавно предизвикателство отправя  към всички варненско семейство по повод 21 март – Международният ден на хората със Синдром на Даун.

Да обуем шарени чорапи, да се снимаме с тях и да качим снимката във "Фейсбук"-страницата им „Живот със Синдром на Даун”. По този начин ще покажем, че подкрепяме  слънчевите хора,  призовават  Силвена Христова и Красимир Ламбов. Те имат две деца – Крис и Микаела, която е със  Синдром на Даун.  Чрез клипове, в които заснемат  моменти  от живота на своето семейство, те  искат да покажат на всички, че хората със Синдром на Даун са част от нашето общество и имат равни права като всички.

Синдромът на Даун влиза в живота на Силвена и Красимир, когато се ражда по-малкото им дете – Микаела. Вместо да им окажат подкрепа и да им дадат съвет как да се грижат за нея, лекарите им препоръчват да изоставят момиченцето си в дом, за да си спестят всички трудности в бъдеще. Шокирани и невярващи – родителите отказват, прибират се у дома и  поемат по трудния път на Живот със Синдром на Даун.

Труден в България, защото много от нас все още не знаят, че Синдромът на Даун не е болест, а сложно генетично състояние, заради което децата се развиват по-бавно от връстниците си. Въпреки това те успешно завършват масовото училище, повечето имат феноменална памет, грижат се сами за себе си у дома и в обществото. Могат да работят в офиси на банки, фирми, хотели и ресторанти. Освен всичко това – те са постоянно усмихнати, затова ги наричаме  слънчеви.

А днес обуваме шарени чорапи, "за да  покажем, че света е шарен и различен", казва 5-годишния Крис, баткото на Микаела. "Също като шарените чорапи", добавя неговият татко Красимир. 

Микаела е единственото дете със Синдром на Даун във Варна, което посещава  детска ясла – сама и без придружител. Тя  се справя като всички други деца. И може би не случайно това е  ясла №5 "Чуден свят". 

И защото светът е чуден и защото имаме нужда от чудеса.

Снимайте се днес с шарени чорапи и качете снимката във фейсбук страницата  Живот със Синдром на Даун, приканват  Крис и Микаела.